miércoles, 23 de abril de 2008

SINTESIS ORGANICA DEL BISFENOL

(Bisfenol A bis(carboximetil)éter)

La Síntesis Orgánica del bisfenol puede realizarse en dos pasos.

Se parte de un policarbonato (polímero orgánico) obteniéndose como producto intermedio el bisfenol A y como producto final un derivado de este último: bisfenol A bis(carboximetil)éter.

En el primer paso de la síntesis, se realiza una hidrólisis alcalina de un policarbonato obteniendo la sal de sodio del bisfenol A. Al acidificar, esta sal se convertirá en el 2,2-bis(4-hidroxifenil)propano (bisfenol A). La reacción química se puede ver en la figura 1.

 

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En el segundo paso de la síntesis, el bisfenol A reacciona con cloroacetato de sodio para dar el producto final: bisfenol A bis(carboximetill)éter. Esta reacción se puede ver en la figura 2

 

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image cloroacetato de sodio+hidroxido de sodio+agua

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